Consultazione internazionale AIFA in merito alla proposta di Regolamento EMA relativa alla sperimentazione clinica
L'AIFA , l'Agenzia Italiana del Farmaco, ha pubblicato sul sito al seguente link il 3 aprile scorso la " Proposta di Regolamento del Parlamento Europeo e del Consiglio concernente la sperimentazione clinica di medicinali per uso umano, e che abroga la direttiva 2001/20/CE ". Insieme alla proposta l'Agenzia, sempre attenta al tema della trasparenza e propositiva nella collaborazione con i cittadini e con tutti gli operatori della ricerca, ha aperto una consultazione pubblica che consente l'inserimenti di note e commenti alla "bozza" pubblicata. I commenti devono essere inseriti nell'apposito modulo ( Reg UE_CT - formato tabella per commenti ) in inglese e nella sezione dedicata entro al 3 giugno prossimo. Ricordo che come tale, il Regolamento sarà, una volta approvato, obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile in ciascuno degli Stati membri pertanto è importante esprimersi e dare il proprio contributo. La proposta